Omega-3 Triglicéridos (TG) vs Éster Etílico (EE): ¿Qué Forma Elegir?

Omega-3 Triglicéridos (TG) vs Éster Etílico (EE): ¿Qué Forma Elegir?

Omega-3 Triglicéridos (TG) vs Éster Etílico (EE): ¿Qué Forma Elegir? Comparativa

Omega-3 Triglicéridos (TG) vs Éster Etílico (EE): ¿Qué Forma Elegir?

Equipo de Nutrición Natureprim · Actualizado el 28 de julio de 2026

Al comparar complementos de omega-3, la concentración de EPA y DHA que aparece en la etiqueta no es el único factor a tener en cuenta: la forma química en la que se presentan estos ácidos grasos —triglicérido (TG), triglicérido re-esterificado (rTG) o éster etílico (EE)— también influye en cómo se absorben y se conservan. En este artículo repasamos qué dice la evidencia científica disponible sobre ambas formas, qué declaraciones de propiedades saludables reconoce la EFSA para el omega-3, y qué precauciones conviene tener en cuenta antes de suplementarse.

Definición: ¿qué diferencia a las formas TG y EE?

En el pescado y en el aceite de pescado crudo, el EPA y el DHA se encuentran de forma natural unidos a una molécula de glicerol, formando un triglicérido (TG). Cuando el aceite se concentra industrialmente para obtener porcentajes altos de EPA y DHA, el proceso habitual pasa por convertir los ácidos grasos en éster etílico (EE), una molécula más pequeña y estable que permite la destilación molecular y alcanzar concentraciones superiores al 60-70 % de EPA+DHA.

Algunos fabricantes, tras concentrar el aceite en forma de EE, lo someten a un segundo proceso enzimático para devolverlo a una forma de triglicérido: es lo que se conoce como triglicérido re-esterificado (rTG). Este proceso adicional encarece el producto pero busca combinar la alta concentración del EE con una absorción más parecida a la del TG natural.

Estado regulatorio EFSA (Reglamento 432/2012)

A diferencia de otros ingredientes, el omega-3 (EPA y DHA) sí cuenta con declaraciones de propiedades saludables autorizadas por la EFSA al amparo del Reglamento (UE) nº 432/2012 y el Reglamento (CE) nº 1924/2006. Es importante señalar que estas declaraciones se refieren a los ácidos grasos EPA y DHA en sí mismos, no a una forma química concreta (TG o EE) por encima de otra: la EFSA no ha emitido una declaración que afirme que una forma sea superior a la otra en cuanto a beneficio para la salud.

Declaraciones autorizadas para EPA y DHA:
  • "El EPA y el DHA contribuyen al funcionamiento normal del corazón": el efecto beneficioso se obtiene con una ingesta diaria de 250 mg de EPA y DHA.
  • "El DHA contribuye a mantener el funcionamiento normal del cerebro" y "el DHA contribuye a mantener la visión en condiciones normales": ambas declaraciones requieren igualmente una ingesta diaria de 250 mg de DHA, en alimentos que aporten al menos 40 mg de DHA por 100 g y por 100 kcal.
  • "La DHA materna contribuye al desarrollo normal del cerebro del feto y de los lactantes alimentados con leche materna": aplicable a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, con una ingesta adicional de 200 mg de DHA al día, sobre la ingesta recomendada de omega-3.

Sobre seguridad, la EFSA ha valorado que un consumo combinado de EPA+DHA de hasta aproximadamente 5 g al día no parece aumentar el riesgo de episodios hemorrágicos espontáneos en población general adulta, aunque esto no exime de precaución en personas con tratamiento anticoagulante (ver apartado de precauciones).

Evidencia científica: biodisponibilidad y estabilidad

La investigación disponible sobre biodisponibilidad comparada entre formas es consistente en la dirección del hallazgo, aunque con matices importantes sobre el tamaño del efecto y las condiciones del estudio:

  • Ensayos cruzados aleatorizados han observado que, a dosis equivalentes de EPA+DHA, la forma triglicérido produce concentraciones plasmáticas más altas que el éster etílico, con diferencias que en algunos estudios rondan un 30 % más de captación, especialmente en condiciones de ayuno.
  • Un ensayo de dieciсéis semanas que comparó distintos grados de re-esterificación encontró una mayor incorporación a las membranas celulares (índice omega-3) en los grupos que tomaron rTG frente a EE tras varios meses de suplementación.
  • Algunas fuentes de la industria citan cifras de biodisponibilidad relativa del orden del 73 % para el éster etílico frente a cifras superiores al 100 % para el triglicérido re-esterificado; estos datos proceden en su mayoría de estudios financiados por fabricantes de rTG, por lo que conviene interpretarlos como investigación preliminar y no como un consenso científico cerrado.
  • La diferencia de absorción del éster etílico se atenúa considerablemente cuando se ingiere junto con una comida que contenga grasa, ya que las enzimas digestivas necesarias para liberar el EPA/DHA del EE se activan con la presencia de grasa dietética.
  • Respecto a la estabilidad frente a la oxidación, algunos estudios de laboratorio señalan que el aceite en forma de éster etílico es más propenso a oxidarse que el aceite en forma de triglicérido bajo condiciones de almacenamiento idénticas, lo que puede afectar al olor, sabor y calidad del producto con el tiempo si no se conserva adecuadamente.

En conjunto, la evidencia sugiere una ventaja de absorción para las formas triglicérido/rTG frente al éster etílico, pero no existe una declaración EFSA que respalde esta diferencia como un beneficio clínico probado; se trata de datos farmacocinéticos, no de una demostración de mayor eficacia sobre la salud cardiovascular u otros marcadores clínicos a largo plazo.

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Tabla comparativa: TG/rTG vs EE

Aspecto Triglicérido (TG) / rTG Éster Etílico (EE)
Forma natural en el pescado Sí, es la forma nativa del aceite de pescado No, es una forma obtenida por procesado industrial
Concentración típica de EPA+DHA Habitualmente algo menor salvo en rTG de alta gama Permite concentraciones más altas (60-90 %)
Absorción en ayunas Generalmente mayor según estudios de farmacocinética Menor si no se acompaña de grasa dietética
Absorción con comida grasa Alta La diferencia con TG se reduce notablemente
Estabilidad frente a la oxidación Generalmente más estable Más susceptible a oxidarse según algunos estudios
Precio habitual Más alto, sobre todo el rTG Más económico
Uso en medicamentos de alta concentración Menos frecuente Forma habitual en presentaciones farmacéuticas concentradas

Cómo se toma

En ambos casos, la recomendación general para alcanzar la ingesta asociada a las declaraciones EFSA es de 250 mg diarios de EPA+DHA como mínimo para los efectos sobre corazón, cerebro o visión, y se aconseja tomar el complemento junto con una comida principal que contenga algo de grasa, lo que además ayuda a reducir el regusto a pescado ("reflujo de pescado") que algunas personas experimentan, especialmente con formas de éster etílico o dosis altas.

Precauciones e interacciones

Advertencias importantes:
  • Anticoagulantes y antiagregantes: warfarina, acenocumarol, apixabán, rivaroxabán, clopidogrel o ácido acetilsalicílico. El omega-3 puede tener un efecto leve sobre la coagulación; consulte con su médico antes de combinar, sobre todo si hay cirugías previstas.
  • Alergia al pescado o al marisco: los aceites de pescado están contraindicados en caso de alergia conocida a estos alimentos; existen alternativas de origen vegetal (algas) para EPA/DHA.
  • Dosis altas: por encima de aproximadamente 3 g/día de EPA+DHA pueden aparecer molestias digestivas (reflujo, diarrea) en algunas personas; no debe superarse el consumo sin supervisión profesional.
  • Embarazo y lactancia: el DHA es un nutriente de interés en esta etapa, pero cualquier suplementación debe acordarse con el ginecólogo o matrona, en particular respecto al origen del aceite (pescado vs algas) y su pureza frente a contaminantes.
  • Medicación para la hipertensión o antihipertensivos: dosis altas de omega-3 pueden potenciar un ligero efecto hipotensor; vigilar en combinación con tratamiento farmacológico.

No existe una declaración de propiedades saludables autorizada por la EFSA que indique que una forma química concreta (TG, rTG o EE) sea superior a otra en términos de beneficio clínico probado; las diferencias descritas se basan en estudios de absorción y estabilidad, y deben entenderse como tales.

Preguntas frecuentes

¿La forma triglicérido (TG) es siempre mejor que el éster etílico (EE)?

Varios estudios de farmacocinética sugieren que, a igualdad de dosis de EPA y DHA, la forma triglicérido (y especialmente la re-esterificada, rTG) presenta una absorción intestinal superior a la del éster etílico, sobre todo cuando se toma en ayunas. Sin embargo, esta diferencia se reduce considerablemente si el éster etílico se toma junto con una comida que contenga grasa, ya que la digestión de las grasas de la dieta facilita la escisión enzimática necesaria para absorber el EE.

¿Es seguro el aceite de pescado en forma de éster etílico?

Sí. El éster etílico es una forma ampliamente utilizada y estudiada, presente también en medicamentos con omega-3 de alta concentración. Su seguridad no está en cuestión; la diferencia entre formas se refiere principalmente al grado de absorción y a la estabilidad frente a la oxidación, no a la seguridad de uso a las dosis habituales de un complemento alimenticio.

¿Puedo tomar omega-3 si tomo medicación anticoagulante o antiagregante?

El omega-3 puede tener un efecto leve sobre la coagulación, por lo que su combinación con fármacos como warfarina, acenocumarol, apixabán, rivaroxabán o ácido acetilsalicílico debe consultarse siempre con el médico o farmacéutico antes de iniciar la suplementación, especialmente si hay cirugías programadas o antecedentes de sangrado.

Aviso legal: Este contenido tiene carácter informativo y divulgativo y no sustituye el consejo, diagnóstico o tratamiento de un profesional sanitario cualificado. Los complementos alimenticios no deben utilizarse como sustitutos de una dieta variada y equilibrada ni de un estilo de vida saludable, conforme al Real Decreto 1487/2009, de 26 de septiembre, relativo a los complementos alimenticios. Consulte a su médico o farmacéutico antes de iniciar cualquier suplementación, especialmente si está embarazada, en periodo de lactancia, es menor de edad, padece alguna enfermedad o toma medicación. Natureprim (CIF B19838903) no se hace responsable del uso inadecuado de la información aquí contenida.
Fuentes:
  • Reglamento (UE) nº 432/2012 de la Comisión, de 16 de mayo de 2012 — lista de declaraciones autorizadas de propiedades saludables (EUR-Lex / BOE).
  • AESAN — Tabla de declaraciones autorizadas art. 13 y art. 14.1.b (desarrollo y salud de los niños).
  • AESAN — Evaluación EFSA sobre seguridad de los ácidos grasos omega-3.
  • European Journal of Clinical Nutrition — "Comparison of pharmacokinetics of omega-3 fatty acid supplements in monoacylglycerol or ethyl ester in humans: a randomized controlled trial".
  • PLOS One — "Comparative membrane incorporation of omega-3 fish oil triglyceride preparations differing by degree of re-esterification: A sixteen-week randomized intervention trial".
  • Journal of the Science of Food and Agriculture — estudio comparativo de estabilidad oxidativa entre éster etílico y triglicérido.
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